Mann 500 mg/50 mg | 16 sachets
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Détails du produit
Mann 500 mg/50 mg est un médicament destiné au traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans.
Mode d'emploi
Enfants et adolescents à partir de 12 ans (poids corporel < 50 kg)
- La posologie habituelle est d’un sachet de poudre à la fois, jusqu’à 4 par jour au maximum.
- L'intervalle entre les prises doit être d'au moins 4 heures.
- Les doses maximales sont de 15 mg/kg par prise et de 60 mg/kg par jour.
Adolescents et adultes (poids corporel > 50 kg)
- Selon les besoins, 1 sachet de poudre toutes les 4 à 6 heures.
- Un intervalle d’au moins 4 heures doit être respecté entre chaque prise et il ne faut pas prendre plus de 2 sachets de poudre à la fois, ni plus de 6 sachets de poudre par jour.
- Les doses maximales sont de 1 g par prise et de 3 g par jour.
Composition
Les principes actifs de Mann sont 500 mg de paracétamol et 50 mg de caféine. Les autres composants de ce médicament sont : povidone, lactose, saccharine sodique, fumarate de stéaryle sodique, silice colloïdale anhydre.
Avertissements
N’utilisez pas Mann si vous êtes allergique à l’un des composants de ce médicament. Ce médicament contient du paracétamol. La dose recommandée ou prescrite ne doit pas être dépassée et la durée du traitement ne doit pas être prolongée. Une utilisation prolongée, sauf sous surveillance médicale, peut être nocive. Afin d’éviter tout risque de surdosage, aucun autre produit contenant du paracétamol ne doit être pris simultanément. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Effets indésirables possibles
Prévenez immédiatement votre médecin si vous constatez un signe de réaction allergique.
Dans de très rares cas, certaines de ces réactions peuvent s’aggraver et nécessiter l’arrêt du traitement. Des cas de choc anaphylactique ont été signalés.
Des cas très rares de réactions cutanées graves (syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson) ont été rapportés. Si vous présentez une éruption cutanée, vous ne devez plus prendre ce médicament et consulter immédiatement votre médecin.
Rarement (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
- Tachycardie (accélération du rythme cardiaque), palpitations.
- Hypotension (pression artérielle trop basse).
- Réactions allergiques.
- Maux de tête, insomnie.
- Douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, irritation gastrique.
- Troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ictère.
- Prurit (démangeaisons), éruption cutanée, transpiration, angio-œdème (œdème de Quincke – gonflement des tissus, notamment au niveau du visage et des voies respiratoires), urticaire.
- Vertiges, malaise.
- Surdosage et intoxication.
Très rarement (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000) :
- Thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang), leucopénie (diminution du nombre de globules blancs), pancytopénie (diminution du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes), neutropénie (diminution du nombre de neutrophiles, un type spécifique de globules blancs), anémie hémolytique (baisse anormale du nombre de globules rouges), agranulocytose (baisse anormale d’un type spécifique de globules blancs).
- Hépatotoxicité (toxicité hépatique).
- Pyurie stérile (urine trouble), insuffisance rénale.
Fréquence indéterminée (les données disponibles ne permettent pas d’estimer la fréquence) :
- Anémie (diminution du nombre de globules rouges).
- Hépatite (inflammation du foie).
- Néphropathies (insuffisance rénale grave) après une utilisation prolongée à fortes doses.
- Une affection grave pouvant entraîner une acidification du sang (appelée acidose métabolique) chez les patients atteints d'une maladie grave et prenant du paracétamol.
| Quantité max. | 3 |
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| Notice | Télécharger la notice |
| Substance active | Caféine, Paracétamol |

